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Nuestra labor en cifras

Nuestra labor en cifras

2017 está siendo un año muy productivo en nuestra entidad. Estamos invirtiendo en ilusión más que nunca, hemos atendido a 105 personas en el primer semestre, 105 personas que se han puesto en contacto con AESIP demando información sobre el Síndrome de Poland, desde nuestra entidad queremos agradecer la confianza depositada. Seguimos trabajando por y para las personas con Síndrome de Poland y sus familiares.

Si tienes Síndrome de Poland y crees que podemos ayudarte te esperamos en contacto@aesip.es

La Asociación Síndrome de Poland, AESIP, somo una organización de ámbito nacional sin ánimo de lucro, AESIP que nace el 3 de julio de 2013 fruto de la inquietud de varias familias (unidas gracias a las redes sociales) por encontrar, no sólo respuestas respecto al Síndrome y cómo actuar en los diversos frentes, sino también el contacto con el resto de personas afectadas.

Miembros de FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras) y EURORDIS (European Organisation for Rare Diseases).

En AESIP como recurso asociativo brindamos apoyo e información en diferentes niveles, potenciando una mejora en la calidad de vida de las personas con Síndrome de Poland y sus familiares.