La Asociación Española de Síndrome de Poland (AESIP) hemos cumplido cuatro años de intensa trayectoria.
El 3 de julio de 2013 constituimos la Asociación movidos por la inquietud de varias familias unidas gracias a las redes sociales, AESIP tiene como fines:
- Buscar información relacionada con el Síndrome de Poland.
- Fomentar el conocimiento científico y promover la investigación de soluciones y mejoras del mismo.
- Dar información, asesoramiento, orientación y apoyo a las personas con Síndrome de Poland y sus familiares.
Durante estos cuatro años desde la entidad hemos atendido a más de 160 personas con Síndrome de Poland en España y más de 350 en total a los que se ha brindado información y apoyo.
AESIP estamos adheridos FEDER y Eurordis, y unimos sinergias con otras entidades europeas de Síndrome de Poland con las que hemos establecido vías de colaboración como son:
- Associazione Italiana Sindrome di Poland Italia
- Association Syndrome de Poland Francia
- PIP-Reino Unido
Esto nos permite avanzar en la investigación de la patología y mejorar la calidad de vida las personas con Síndrome de Poland más allá de cualquier frontera.
Hemos participado en el I y II Encuentro Europeo sobre el Síndrome de Poland celebrados en Italia con el objetivo de: establecer una base para el desarrollo de proyectos comunes entre las asociaciones, según una visión común y coordinada, con el horizonte de la creación de una Federación a nivel continental.
Hemos trabajado intensamente durante estos cuatro años y seguiremos trabajando por y para las personas con Síndrome de Poland y sus familias, por su calidad de vida.
Somos un equipo y juntos lo conseguiremos caminando hacia la meta.
Desde AESIP queremos agradecer a todos los que nos han acompañado y acompañan día a día. A todos y cada uno GRACIAS.