Querida familia,
La Asociación Española de Síndrome de Poland cumple 6 años. El 3 de julio de 2013 se constituyó oficialmente, fruto de la inquietud de varias familias unidas por unos objetivos comunes:
- Incentivar e impulsar el conocimiento científico y la investigación.
- Ofrecer información, orientación, asesoramiento y apoyo a las personas con Síndrome de Poland y sus familias.
- Sensibilizar a la población sobre el Síndrome de Poland.
- Promover la agrupación de personas con Síndrome de Poland, familiares y/o interesados.
- Fomentar seminarios, conferencias y actos públicos para favorecer el intercambio de conocimientos y su divulgación entre el personal médico, científico y los pacientes.
- Contribuir al cuidado, asistencia y protección, tanto social como asistencial de las personas con Síndrome de Poland y de sus familias, teniendo en cuenta otros factores de riesgo de exclusión añadidos tales como la infancia, la juventud, el género o la inmigración.
- Fomentar la promoción e inclusión social y laboral de las personas con discapacidad que padecen Síndrome de Poland.
Seis años de intenso trabajo que, poco a poco, va dando sus frutos. Todo, gracias a la labor de los soci@s y todas las personas que nos apoyan y colaboran con nosotros.
Para conmemorar este año tan importante para nuestra entidad, y con el lema “6 años, 6 acciones”, desde la AESIP queremos invitaros a ser parte de este aniversario a través de las diferentes acciones que vamos a promover. De momento, las 2 primeras:
- ACCIÓN 1. Inauguración del local de la Asociación, situado en la Calle Antonio Lanzuela 41, Bajo (Madrid).
- ACCIÓN 2. Presentación de Silvia, nuestra Trabajadora Social.
Permaneced atentos, las otras 4 las conoceréis a lo largo de las próximas semanas.
Gracias por estar ahí y, como siempre, ¡Seguimos trabajando!
Equipo AESIP